Av: Rich Bergeron

Det nylige koronaviruset (Covid-19) situasjonen skapte en perfekt mulighet til å gå tilbake til å skrive boken jeg lenge har planlagt å skrive om en helt naturlig immunsystemforsterker kalt 714X. Verden var bare ikke klar til å akseptere sannhetene som jeg planla å avsløre da jeg først begynte å skrive boken min over 15 år siden, men ting har endret seg. Jeg inkluderer de grunnleggende mutterne og boltene til bokprosjektet mitt her først, hvor alle kan få tilgang til det som kan være livsendrende informasjon for den rette personen som lider av en degenerativ tilstand eller sykdom som denne behandlingen kan ha en enorm positiv effekt på.

Før vi går videre, Jeg vil fortelle alle som leser dette at jeg har absolutt null økonomisk interesse i dette produktet. Jeg skriver ikke dette til “selge” alt annet enn sannheten. Dette produktet er kategorisert som kvakksalveri hvis du tror det som er skrevet på nettet og akseptert i de fleste søkemotorene som relevant. Jeg ber deg bare om å akseptere det faktum at det å lyve om denne behandlingens effektivitet gjør det lettere å fortsette å selge skadelig, giftige legemidler som har sider med forferdelige bivirkninger og komplikasjoner fra langvarig bruk. Det er ikke så mye en konspirasjon som det er en svartelisting av alle såkalte “naturlig” produkter eller noe annet som tar en biologisk tilnærming til det leger anser for å være medisinske problemer som bare vil svare på medisinske løsninger.

Da jeg satte i gang planen min om å skrive den nye tidshistorien om denne mirakuløse immunforsvarsforsterkeren, Jeg visste at jeg måtte ta det selv. Jeg måtte oppleve førstehånds hva det kunne gjøre for menneskekroppen. Jeg skal skrive et veldig viktig oppfølgingsstykke som forklarer og illustrerer effekten av min pågående syklus på 714X (21 dager, en injeksjon per dag).

Jeg snublet først over historien om 714X da jeg var tenåring. Jo mer jeg lærte om løftet om behandlingen og teknologien bak den - og jo mer tradisjonell medisins vanligste feil spilte en faktor i å drepe mine kjære - jo mer ønsket jeg å rette oppmerksomheten mot dette revolusjonerende ikke-giftige fenomenet.

Kreft og medisinsk uaktsomhet kombinert med å drepe nesten alle jeg har mistet i hele mitt liv. Bare min yngre søster døde av en annen skjebne, kjøring i påvirket tilstand kl 22 år. Jeg har sett kreften slå til, sporet den etterlater, og de fysiske og psykiske sårene det åpner. Min egen mor kjempet mot Hodgkins sykdom (Kreft i lymfen) da hun utdannet seg til sykepleier og datet min far. Hun slo kreften og overlevde for å føde tre barn. Amy og Maryjane er mine to eldre søstre, hver av oss født litt over ett år fra hverandre.

Det som gjorde mors situasjon bemerkelsesverdig, var ikke bare at hun vant kampen. Den virkelig inspirerende historien dreide seg om utholdenheten hun viste da hun møtte skjebnen sin. “Jeg planlegger ikke å dø ennå,” hun skrev i en 1979 American Journal of Nursing-artikkel, “Jeg må fortsette med mange planer.”

Kampen hennes med Hodgkins viste hennes besluttsomhet, og det ga henne også en unik forståelse av hvordan det var å være en hjelpeløs pasient som har kontakt med leger som ikke har kontakt. På tidspunktet for strålebehandlingene jobbet hun som en candy striper for et lokalt sykehus. Hun fullførte senere sykepleierskolen. Hennes harde erfaring med legene som behandlet henne gjorde henne forpliktet til å håndtere sine egne pasienter annerledes, med mye mer medfølelse og høflighet. Hvis livet hennes hadde en kjenningsmelodi, ville det sannsynligvis vært det “Hold hånden min” av Hootie og The Blowfish:

Mor begynte å bli kvalm igjen 15 år etter at hun erobret Hodgkin's. Denne gangen var det den ene komplikasjonen etter den andre. Den nedadgående spiralen gjorde at høyresiden hennes ble lammet av et slag. Hun lærte å skrive med venstre hånd selv om hun ble født høyrehendt. Utrolig nok, hun forsto ikke bare tilstanden hennes, men hun var i stand til å formidle det til min far.

“Fikk jeg hjerneslag?” Hun spurte ham skriftlig en dag.

“Ja,” fortalte han henne.

En annen dag fant mamma bite ned på oksygenrøret hennes, prøver å puste på egenhånd.

På et tidspunkt hadde hun et mareritt om at ingen hjalp henne på sykehuset. En mengde leger og sykepleiere sto rundt henne i drømmen mens hun ropte om hjelp. De ga seg ikke, og da hun våknet fryktet hun at drømmen hennes skulle bli til virkelighet og sykehuspersonalet skulle bare stå på og la henne dø.

I hovedsak, hennes forutanelse var uhyggelig riktig, selv om det ikke skjedde akkurat slik hun drømte det. En søndag døde hun, og hun ble gjenopplivet bare for senere å bukke under for sin forverrede tilstand. Infeksjon var den offisielle dødsårsaken, men inkompetanse kombinert med hennes tidligere strålingseksponering var de sanne årsakene til hennes fall.

I kjølvannet av mammas tap, Jeg begynte umiddelbart å innse hvor mange liv hun berørte i henne 35 år på jorden. Begravelsesfølget var milelangt, og min første tur i en limousin var litt av en begivenhet, selv om det er tragisk. Jeg husker tydelig hvor lang tid det tok for hver bil å svinge ned de smale kirkegårdsveiene og finne parkering. Jeg ble overrasket over mengden. Enda mer imponerende var de enorme utstillingene av blomster som fullstendig dekket kisten hennes mens den satt på toppen av graven. Jeg kommer aldri til å glemme den dagen, og jeg kan ikke forestille meg hvordan det ville vært hvis hun hadde hatt et fullt liv.

En uaktsomhetsrettssak feide gjennom livene våre da Amy, maryjane, og jeg gikk fortsatt på videregående. De senere oppgjørene fra sakene våre mot legen hennes og to sykehus ga tillitsmidler som satte hver av oss gjennom college, men pengene kunne ikke bringe mamma tilbake, som var det vi alle virkelig ønsket.

Jeg var seks-på-syv da hun døde og nesten seksten da rettssaken begynte. Selv om jeg ikke har mange minner fra tiden hennes med oss, Jeg vet at hun var et sterkt eksempel. Hun var en av de sanne, uselviske og hellige kvinner som verden ikke hadde råd til å miste så unge, men det gjorde det. Helsevesenet og menneskene i det hun stolte på, forsinket og trakk føttene sine i å stille riktig diagnose og sette riktig behandlingsforløp. Utilstrekkelig testing førte til at alle hennes store tidlige problemer ble fullstendig uoppdaget og/eller oversett.

Hvis dette høres ut som noen av de samme argumentene vi hører i dag om Covid-19, det er fordi tilstrekkelig testing ALLTID har vært et problem med nesten alle sykdommer og tilstander under solen. Den mest fascinerende delen av vitenskapen bak 714x (som vi lærer mer om senere) er testen som kan gjøres med mikroskopet som Gaston Naessens laget før han kom opp med 714x. Det var “Somataskop” som førte til at han skapte sitt helt naturlige, avgiftende behandling som skal brukes for en rekke sykdommer og degenerative tilstander. Ser på blodet til pasienter med dette utrolige verktøyet, han spådde opp til 18-24 måneder før en degenerativ sykdom eller tilstand ville begynne å fremkalle de første symptomene hos en bestemt person.

I løpet av mitt første år på college lærte jeg at min syv år gamle fetter, Katie Hartley, min mors niese, ble rammet av noe som kalles et udifferensiert sarkom. Svulsten i hjernen hennes responderte dårlig på cellegiftbehandling, og Katie ville nå randen av utmattelse lenge før legen hennes proklamerte at hun bare hadde tre uker igjen å leve.

Katies diagnose virket så dyster til å begynne med, og jeg satte meg opp for en annen tragedie. Mine tvil var nær ved å bli en realitet da hun plutselig spratt tilbake på grunn av en siste grøft, desperat innsats. Hun hadde nektet mer cellegift, og legene hennes hevdet hennes overlevelse var håpløs.

Deretter, hun møtte Billy Best. Sytten år gamle Billy Best mistet en tante i kreft, farens søster, samme dag diagnostiserte legene hans Hodgkins sykdom. Et mediesirkus kom over Best Family da Billy flyktet fra hjemstedet sitt i forstaden i Massachusetts for å unngå å gjennomgå ytterligere cellegiftbehandlinger.

Foreldrene hans appellerte til journalister som deretter viste offentligheten bildet hans over eteren med morens og farens bønn om at sønnen deres skulle reise hjem eller kontakte dem. Billy havnet i Texas, og han kom hjem først etter at han og hans folk ble enige om at han ikke måtte tåle mer cellegift.

Billy begynte deretter sin bedring med Essiac te da familien hans undersøkte andre alternative behandlinger for å oppfylle løftet om ikke å sette ham tilbake på cellegift. A Current Affair inneholdt Best-familiens historie, og den dramatiske vendingen fikk nasjonale overskrifter. Bombardert med støttende post fra hele landet, familien ba sammen om veiledning. En telefon fra en finansiell rådgiver til Clinton White House, besvarte deres bønner ved å introdusere familien til 714-X, en kontroversiell ikke-giftig kreftbehandling.

714-X hjalp Richard Aitken med å kvitte seg med Lou Gehrigs sykdom med overraskende ynde og mye bedre livskvalitet. Billy og faren besøkte Aitken på hans Burlington, Vermont hjem og så at mannen fortsatt kunne kjøre og utføre ferdigheter som en pasient på hans stadium ikke burde vært i stand til å oppnå. Besøket overbeviste både Billy og faren om å prøve 714-X for Billys kreft.

De ble ført til franskfødt kanadisk biolog Gaston Naessens, skaperen av 714-X. Naessens var doktor i biologi. Han mottok graden sin fra en midlertidig skole som ble opprettet i Sør-Frankrike under andre verdenskrig. Han søkte aldri en ekvivalensgrad fra etterkrigstidens regjering, men Naessens levde lenge, sunt liv som en modell for hva leger bør være. Han viet mer enn 50 år til intens hematologiforskning. Han klarte å trosse oddsen gjennom årene, og hans produkt brakte noen pasienter tilbake fra randen av en sikker død.

På grunn av den godt omtalte historien om sytten år gamle Billy Best, Katies tante Maryanne formidlet historien sin til Paul og Julie Hartley, Katies foreldre. Et møte ble arrangert i Best-hjemmet i Pembroke. Fetteren min stilte Billy noen spørsmål om 714-X.

“Gjør det vondt?” spurte Katie.

“Do Not,” svarte Billy.

“Får det deg til å kaste opp?” spurte hun neste.

“Do Not,” han sa.

Hun tenkte seg om et øyeblikk og stilte så sitt siste spørsmål, “Får det deg til å miste håret?”

“Do Not,” Billy fortalte henne.

“Jeg skal prøve det,” Katie fortalte foreldrene. Katie så hvor sunn Billy så ut og visste at 714-X var verdt et forsøk.

Katies far Paul, fortsatt litt nølende, bestemte seg for å spørre leger om behandlingen. De fortalte ham at hvis datteren hans prøvde det, ville hun ikke være kvalifisert for ytterligere behandling på sykehuset. Frustrert, Paul låste øynene med en av legene han visste hadde barn og spurte, “Far til far, hva synes du egentlig jeg burde gjøre?”

“Hva har du å tape? Det er ingenting annet hun kan tåle akkurat nå tradisjonelt,” svarte legen. Paul og Julie ble begge enige om å gi behandlingen en sjanse.

Katie begynte sin første 714-X-syklus 17. januar, 1996. På grunn av Katies skjebnesvangre møte med Best-familien, hun kunne reise til Canada i 2001 å personlig takke Gaston Naessens for å lage produktet som hun og familien tror reddet livet hennes.

Naessens kom til Boston for en pressekonferanse noen uker senere, og Katie og Billy snakket på hans vegne. Jeg satt blant publikum og lurte på hvorfor denne lovende behandlingen fortsatt ikke fikk den oppmerksomheten og æren den fortjente. Både Katie og Billy sluttet med smertefulle behandlinger og henvendte seg til biologen og hans homøopatiske middel som et siste håp. Begge er fortsatt i live i dag og veldig friske, begge bruker fortsatt 714-X, og begge er blant 16 casestudier Naessens sendt inn til National Cancer Institute for evaluering i august av 2001.

Den typen smerte og lidelse som påføres ofrene for kreft på grunn av kjemoterapi og stråling er forferdelig og direkte sjokkerende. Mer overraskende er det at kreftindustrien høster hundrevis av millioner av dollar fra det lukrative salget av utallige giftige medisiner. Advokatfirmaene og de farmasøytiske lederne lever av hverandre. Mens det er en reklame for et bestemt stoff på én kanal, et annet nettverk vil vise en reklamefilm for et kraftig advokatfirma som skyter mot produsenten av stoffet for de mest opprørende bivirkningene, opp til og inkludert ting som høres fryktelig ut som “koldbrann i kjønnsorganene.”

Jeg tror virkelig at metodene for å tappe kroppens styrke for å stoppe spredningen av kreft og til slutt drepe den fullstendig er eller i det minste bør være utdaterte. Det er på tide med bedre behandlingsmetoder. Jeg vokste opp på åttitallet og så oppfinnelser som Walkman feie landet. I dag anses maskinen som foreldet av bærbare og trådløse enheter som spiller musikk, ringe og få tilgang til Internett. Likevel bruker vi fortsatt medisinsk teknologi og behandlingsmetoder som er flere tiår gamle? Hvorfor?

Datasystemer er i mange tilfeller utdatert etter et år. Hvorfor er det slik at de samme innovative og utviklende resultatene ikke kan oppnås i en verden av kreftbehandling? Hvorfor er det så mange forskjellige krefttester? Hvorfor fyller skallede barn sykehussenger på kreftavdelinger? Folk som Dr. Ralph Moss hevder at det er industrien på plass som blokkerer nye fremskritt som vil dømme kjemoterapi og stråling til fortiden.

Industrien er forankret mot alternativ medisins smertefrie og giftfrie tilnærminger av grunner som hovedsakelig involverer penger og jobber, hevder Moss, og han har bevisene for å støtte det.

I stedet for å gi pasientene et produkt som forårsaker smerte, kvalme, og ydmykende hårtap, Naessens oppfant en behandling med ekstremt minimale bivirkninger. Dr. Nassenens advokater og entreliftyle chatyle chang, vitamintilskudd, en spesiell diett, hans kamferbaserte væskeinjeksjon i 21-dagers sykluser, og de stadig viktige ingrediensene av familiestøtte og tro. I stedet for en enkel kur, han tilbød en løsning på mange fronter, en kombinasjon som gir pasienten herredømmet og lar ham bane sin egen vei.

Naessens anbefalte en pakke som bygger kroppen opp igjen, rykker immunsystemet tilbake i kampen mot invaderende kreftceller. Da Katies svulst forsvant etter behandling med 714-X, hele historien hennes kom til meg en liten bit om gangen.

Jeg møtte Billy første gang på den samme pressekonferansen i Boston der Naessens sendte inn sin 16 beste tilfeller for studier av National Cancer Institute. Jeg satte meg senere ned og snakket lenge med Billys foreldre. Jeg kommuniserte med Dr. Naessens gjennom sin kone Jacinte. Han snakker veldig lite engelsk, og jeg snakker ikke fransk, så broen var nødvendig.

Min tillit til tradisjonelle metoder for å drepe kreft var allerede svak da min fars søster begynte å legge merke til en endring i ektemannens helse. Etter en “vellykket” operasjon for å fjerne en godartet hjernesvulst, min onkel Don ble litt løsrevet. Komplikasjoner fra operasjonen og en fryktelig infeksjon tærte på ham syv år senere.

Onkel Don døde i en alder av 45, kort tid etter siste gang jeg besøkte ham og familien hans. Han tok 714-X når det ikke var noe annet håp, etter at skaden var gjort. Jeg tror bestemt han ville vært i live i dag hvis han tok det i stedet for å gjennomgå operasjonen eller i det minste før prosedyren ble utført. Han og kona fulgte bare det de trodde var forsvarlige medisinske råd da de gikk med på operasjonen. Ingen av dem var forberedt på risikoen forbundet med prosedyren og de smertefulle ettervirkningene.

Onkel Don var stille i sitt livs skumring. Smertestillende medisiner og 714-X lindret lidelsen hans, men da jeg så ham, virket det som om han visste at han nærmet seg slutten. Da jeg kom ned fra skolen for å besøke ham en siste gang, visste jeg at det var dager siden han døde. Jeg tok Dons hånd før jeg dro, og han takket meg for at jeg kom. Jeg husker ikke hva jeg sa tilbake, men det var vanskelig å holde tilbake tårene jeg kjente å bygge opp.

Jeg så ham aldri igjen. Hans kone og to barn mistet ham for alltid ikke lenge etter at jeg lot ham stå sammen med dem på toppen av trappen deres. Denne gangen møtte jeg et tap da jeg var gammel nok til å vite hvor ødeleggende døden kan være for en familie.

Jeg gråt ofte for onkel Don og for familien hans. Han var en stor mann, alt for ung til å dø, og for snill til å fortjene sin skjebne. Familien hans og jeg savner ham fortsatt enormt.

Jeg ser frem til dagen da 714-X og andre medikamenter som den erstatter operasjonen, kjemoterapi, og stråling som standardbehandling for kreft. Jeg kan forestille meg at den første amerikanske pasienten får foreskrevet Naessens’ pakke, forsikringsselskapene godtar å betale for det, og alle offentlige etater kommer endelig sammen for å sette et stempel på etterlengtet godkjenning på behandlingen. Jeg kan se dagen da våre ektemenn og koner, mødre og fedre, søstre og brødre, tanter og onkler, sønner og døtre, kusiner og venner vil ikke forsvinne så raskt fra livene våre i hendene på plagen som er kreft og andre degenerative sykdommer og tilstander.

Jeg er så trygg på 714-X, fordi jeg tok det selv. Den homøopatiske behandlingen er verdifull for å forhindre enhver degenerativ sykdom. Som røyker lenge, Jeg bestemte meg for å slutte, endre livsstilen min, og beskytte meg mot hjertesykdom og kreft. Jeg sluttet å røyke og ga meg selv 2 sykluser med 714-X injeksjoner, selv om jeg senere skulle ta opp vanen igjen og måtte slutte en gang til. Siden den gang har jeg tatt en tredje syklus, og jeg er på dagen 14 av syklus nummer fire mens jeg skriver denne artikkelen.

En sterk følelse av åndelig tro og en bakgrunn av familiestøtte kombinert med riktig behandling kan hjelpe alle med å slå sykdom. De ble rystet og knust på de laveste punktene, men Billy Best og Katie Hartley bestemte seg for å leve fullt, pulserende liv selv om legene fortalte dem at det ville være umulig. Min mor strevde med å skaffe familie og beholde helsen. Fikk ytterligere helsekomplikasjoner år etter å ha slått Hodgkins, hun hang på til siste åndedrag.

Tidligere strålebehandlinger kan i utgangspunktet ha brakt mor til sykehuset, men til slutt hennes død i en alder av 35 var et trist resultat av substandard omsorg. Onkel Don var et offer for dårlig kirurgisk arbeid og beklagelige medisinske råd. Hans verdenskjente leger fortalte ham og kona at hans relativt lille svulst ville ta en til 50 år til å dobles i størrelse, men de anbefalte fortsatt å fjerne den. Han døde kl 45. Han hadde kanskje hatt det bedre med å ta sjansene sine med ytterligere femti år med godartet vekst.

Katie Hartley og Billy Best visste at kreften deres kunne drepe dem. Min onkel og min mor visste at døden var nær på et tidspunkt under kampene deres. Millioner av kreftpasienter som har blitt diagnostisert med de verste formene for sykdommen har visst godt før deres død at sjansene deres for å overleve var små til ingen.

Legen til Katie fortalte henne at hun kanskje bare skulle legge seg en dag og ikke våkne. På grunn av Dr. Naessens og hans livsverk, Katie kan sovne om natten uten å måtte bekymre seg for å gå glipp av en ny soloppgang. Hun har sin egen familie nå, noe hun aldri trodde ville være mulig før hun tok 714X.

Når standardmedisin våkner opp til muligheten for å se ting på en annen måte, vi kan alle se dagen da mennesker med kreft ikke lenger trenger å lide å bli skallet, gå ned i vekt, og sløse bort under et diett med livredenerende cellegift og stråling. Samme dag vil det bringes tester som kan forutsi degenerative sykdommer og tilstander opptil to år før de begynner. Jeg omfavner den visjonen, fordi jeg vet, i tide, 714-Xs fremvekst som en kraftig metode for medfølende behandling vil bli realitet.

Gaston Naessens, Somatider, og 714-X (Historie og relevant bakgrunn):

“Hvis Naessens har rett, Biologer trenger ikke å skrive om lærebøkene sine. De kan kaste dem.” Ralph W. Mose, MD, Kreftkrønikene, Desember, 1994

Gaston Naessens ble født i tekstilbyen Roubaix i Nord-Frankrike 1924. Han var den yngste gutten i familien. Han hadde to eldre søstre og en eldre bror som var ni år eldre og nærmest ham i alder.

Ikke overraskende, han ble tidlig i livet noe ensom. I en alder av fire brukte Gaston vekkerklokken sin til å gjøre sitt Meccano-sett i bevegelse, motorisert enhet. Senere, som tenåring, han bygde et funksjonelt fly. Moren hans tente på den før jomfruflukten. Så snart hun fikk vite at den faktisk kunne fly, hun visste at hun måtte ødelegge den.

Under andre verdenskrig, Naessens erobret til og med gassmangelen ved å modifisere motorsykkelen til å gå på tre. Tilbake i 1935, da Gaston bare var 11 år, han mistet faren sin, en populær bankmann i hjembyen. Moren hans oppdro ham deretter. I tenårene studerte han ved Universitetet i Lille, men familiens flytting til Sør-Frankrike etter den tyske invasjonen suspenderte hans søken etter en grad.

Noen av professorene fra hans tidligere skole dannet Union Scientifique Nationale Francaise som opererte under krigen i Sør-Frankrike. Naessens skaffet seg en biologisk ingeniørgrad fra den midlertidige skolen, men han søkte aldri en ekvivalensgrad fra den nye regjeringen etter krigen.

Av den grunn, de som prøver å diskreditere Naessens sier at han ikke har noen offisiell grad.

Naessens ble tidlig trukket til feltet hematologi, studiet av blod. Mens en student på dette feltet, han hevdet at han kunne se små partikler i blodplasma som ble avvist av hans mentorer. Alle han spurte om dem kalte dem gjenstander: falske eller menneskeskapte bilder laget ved manipulering av prøven.

Naessens forble forpliktet til å bevise at partiklene han så var ekte og betydningsfulle. For å studere dem bedre kastet han seg inn i et nytt fagfelt: mikroskopi. Opprettholdt sin karriere innen hematologi, Naessens’ hobby ble å designe sitt eget nye mikroskop. Han begynte denne prosessen i 1950, og det utviklet seg til et ni år langt oppdrag.

Når den er fullført i 1959, ved hjelp av håndverkere fra Tyskland, mikroskopet hans oppnådde en oppløsning på 150 angstrom. 1 angstrom er 100 milliondels centimeter. Skarpheten til bildet produsert av mikroskopet hans steg over alle andre som eksisterer. Det tillot ham 30,000 x forstørrelse. Med sitt nye verktøy kunne han også se levende eksemplarer. Han kalte oppfinnelsen somatoskopet.

Somatoskopet bruker to lyskilder. Glødende og ultrafiolett lys kombineres for å produsere en tredje bølgelengde. Den nye bølgelengden går gjennom en monokromator som genererer en lysstråle. Den strålen treffer deretter et elektrisk felt som bryter den i tre nye parallelle stråler. Denne prosessen kalles Zeeman-effekten. En av disse nye strålene passerer deretter gjennom en Kerr-celle, øke frekvensen. Lyskilden, helt usynlig for det blotte øye, analyserer prøven.

Fordi hans eget originale somatoskop var en storhet, Naessens oppfant også en kondensator i 1998. Kondensatoren kan monteres på konvensjonelle mikroskoper og tillater et lignende bilde som det som er tilgjengelig under det originale somatoskopet. Med en ny verden åpnet seg for ham, Gaston observerte tusenvis av prøver.

Selv i de tidlige stadiene av sin forskning med sitt nye omfang, han var i stand til å bekrefte sine tidligere mistanker. I levende blod kunne han sikkert skjelne et ukjent element, en liten briljant partikkel som opprettholdt en unik bevegelsesrytme mellom blodcellene.

Hans første tilbøyelighet var å forsøke å isolere partikkelen i et vekstmedium (et ideelt biologisk miljø) for å bevise at den var i live. Dette var en veldig vanskelig prosedyre for ham å mestre, og det var en frustrerende kamp som omfattet flere år. Han klarte endelig denne bragden, åpner en dør til et fascinerende nytt forskningsområde. Senere kalte han den nye partikkelen han oppdaget somatiden.

Ordet kommer fra to greske ord: soma, som betyr kropp, og tidos, som betyr å skape eller bygge. En gang isolert i vekstmediet, Naessens oppdaget at partikkelen hans faktisk var i live. Dens utvikling utviklet seg gjennom 16 etapper hver 90 timer, en alltid identisk regelmessig syklus. Somatiden var i stand til å transformere seg raskt fra en form til en annen som reaksjon på dets biologiske miljø. Transformasjonen var spontan og skjedde uten celledeling, en prosess som kalles polymorfisme.

Å se på somatider tillot Naessens å oppdage mange forskjellige kvaliteter partiklene hadde. Han oppdaget at de var elektromagnetiske. Han konkluderte med at somatider ikke inneholder DNA, likevel er de bærere av genetisk informasjon. Forskningen hans viste til slutt for ham at somatider er den minste livsenheten som er i stand til å transformere energi til materie, og de er den mest grunnleggende kondensatoren av energi som trengs for å opprettholde liv. Han kom til å tro at celledeling er umulig uten vekstfremmende midler somatider produserer.

Mens en person er i live, somatiden opprettholder livet. Etter en persons død, somatider forvandler kroppen til dens grunnleggende ingredienser (karbon, mineralsalter) og de blir sovende i sin motstandsdyktige form. På det stadiet er de uforgjengelige, og de kan overleve i årevis. Kanskje på grunn av disse egenskapene, disse bittesmå partiklene kan til og med ha nøkkelen til å realisere det endelige målet med kryogenisk forskning.

Spent på hans nye oppdagelse, Naessens’ neste sjokkerende gjennombrudd tillot ham å forutsi sykdom. Han observerte i det levende blodet til syke mennesker noen av de samme formene hans somatider tok i vekstmediet deres. For å utforske denne utviklingen ytterligere, Naessens fikk hjelp fra flere franske leger og laboratorier.

Den samme gruppen mennesker gjennomgikk både tradisjonell testing for sykdom og Naessens’ levende blodprøver. Naessens ville bekrefte eller avkrefte tilstedeværelsen av sykdom fra hans observasjoner av en bestemt pasients blod sett under hans omfang. Legene ville ikke fortelle Naessens hva deres egen diagnose var før han hadde fullført sin levende blodanalyse av hver pasient. I mer enn 10,000 tilfeller Naessens’ etablert en kobling mellom de somatidformene og sykdomstilstanden hos pasienten.

Han hadde laget sin egen screeningtest, og det viste seg å være pålitelig. Konvensjonelle laboratorietester bekreftet biologens konklusjoner om tilstanden til hver pasients helse. Ytterligere forskning gjorde det mulig for Naessens å observere at det var en grunnleggende forskjell mellom somatidene til friske mennesker og de til syke mennesker.

Han observerte de tre første stadiene av somatidvekst hos friske personer uten sykdom. De siste tretten stadiene eksisterte hos mennesker i ulike stadier av sykdommen. Naessens konkluderte med at han kunne bruke denne nye informasjonen til å finne ut hva som får somatider til å endre seg fra scenen 3 (sunn) til trinn fire (sykdommens angrep). Han kalte punktet mellom tredje og fjerde trinn beskyttelsesporten. I teorien, beskyttelsesporten opprettholder likevekt og hindrer sykdom i å ta tak i friske mennesker.

Denne teoretiske beskyttelsesporten begrenser på en eller annen måte den videre polymorfismen til somatiden utover stadium tre. Nå var det klart for Naessens at hans mikroskop og hans forskning ville gjøre screening og forebygging av degenerative sykdommer mulig. Han kunne se på en persons blod og fortelle den personen om han eller hun ville utvikle noen form for degenerativ sykdom. Testen hans ville være så følsom at han ville være i stand til å forutsi begynnelsen av en sykdom før noen konvensjonell medisinsk test kunne. Han kunne identifisere svekkelsen av en persons naturlige forsvar 18 til 24 måneder før lokalisering av sykdom eller medisinsk tilstand.

Det er derfor forståelig at verden av tradisjonell medisin vil gå langt for å diskreditere Naessens’ forske. Somatoskopet gjør i hovedsak utallige konvensjonelle testteorier og maskiner foreldet. Den levende blodprøven Naessens perfeksjonerte ville koste mindre, innebærer mye mindre risiko, og gi en pasient mye mer tid til å bestemme seg for hvordan den kommende sykdommen skal behandles. Millioner, kanskje til og med milliarder av dollar i utstyr og tjenester må skrotes hvis Naessens’ testprotokollen når det fulle potensialet.

Siden selv konvensjonell medisin tilsier at tidlig diagnose betyr en bedre prognose, Naessens ble overlykkelig. Den nye testen hans ville være en forebyggende påvisningsmetode for å hjelpe pasienter lenge før tradisjonelle leger ville være i stand til å hjelpe dem.

Mens testen for øyeblikket er begrenset til grunnleggende og klinisk forskning, Gaston og hans stab er forpliktet til å gjøre denne deteksjonsmetoden like tilgjengelig for publikum som dagens tradisjonelle testmetoder er.

Observasjon og intense studier førte til at Naessens oppdaget nøyaktig hvilke faktorer som er ansvarlige for den progressive svekkelsen av beskyttelsesporten. Han konkluderte med at fem hovedfaktorer påvirker sammenbruddet av porten: scenens fremgang 3 somatider til scenen 4.

Først av alt, giftige produkter representerer stor risiko. Kontinuerlig eller langvarig eksponering for giftstoffer kan påvirke beskyttelsesporten negativt. Eksempler er asbest og sigaretter. Fysiske traumer kan også forårsake sluttstykke i porten. Blåmerker, brudd, forstuinger, dype kutt, og alvorlige brannskader er noen eksempler. Selv noe så subtilt som jetlag kan forstyrre beskyttelsesporten, selv om porten vil reparere seg selv innen noen få dager etter en lang flytur. Plutselige psykologiske traumer kan også destabilisere en persons likevekt. Et uventet følelsesmessig sjokk kan være ansvarlig for at porten blir mottakelig for et sammenbrudd. Brå tap av en kjær, et uforutsigbart bedrag, eller enhver psykologisk lammende opplevelse som skjer uten advarsel er nok til å demontere porten.

Slike situasjoner som går igjen vil også utgjøre en trussel. En pågående følelse av å være fanget kan slite ut kroppens naturlige forsvar.

Endelig, enkle tanker eller tro bidrar til brudd i porten. Enten bevisst eller ubevisst, hjernen virker på tanker, og noen ganger kan det være farlig. For eksempel, hvis tanken Jeg skulle ønske jeg var syk så jeg slapp å jobbe skulle overføres til hjernen, det kan forandre kroppen nok til å la sykdom overta den. I hovedsak følger dette prinsippet om sinn over materie. Hvis du vil det, det kan skje. Dette er grunnen til at teknikken for å visualisere ødeleggelsen av en svulst noen ganger kan være en effektiv måte å behandle den på.

Naessens, bevæpnet med kunnskapen om flere tiår med forskning, begynte deretter å lage et produkt som kunne gjenopprette beskyttelsesporten og muligens til og med reversere den naturlige polymorfismen til den somatidiske syklusen.

Hans neste oppfinnelse må oppfylle tre krav. Først måtte den være giftfri og ikke ha noen negative bivirkninger. Det ville trenge å opprettholde livet i stedet for å kompromittere det. Sekund, produktet måtte virke direkte og umiddelbart på lymfen. Denne tilstanden betydde at den endelige skapelsen måtte være en væske som kunne absorberes inn i lymfesystemet. Naessens assosierte tilstopping av lymfesystemet med utbruddet av sykdom. Mangelen på flyt i lymfevæsken oppmuntrer til stagnasjon av cellulære toksiner. Når stillestående, giftstoffene kan ikke lenger sendes inn i den store blodsirkulasjonen som eliminerer dem. Endelig, produktet må til slutt inneholde nitrogen. Naessens mente Nitrogen er mye misforstått, og det var hans tro at elementet er av største betydning for våre levende celler.

Naessens jobbet fra 1972 gjennom 1976 på væsken hans. Han perfeksjonerte produktet og kalte det 714-X. De syv står for den syvende bokstaven i alfabetet: G. Den 14 står for den fjortende bokstaven: N. X er den 24. bokstaven i alfabetet og står for året for Naessens’ fødsel: 1924. Derfor oppkalte han produktet etter initialene og fødselsåret. Han sikret det første patentet for blandingen sin i 1980. Det vitenskapelige navnet på produktet er langt: Trimetylbicyklonitraminoheptanklorid. Det kalles også noen ganger Camphorminium Chloride.

714-X har mange ingredienser, den viktigste er nitrogen båret av kamfer. Det inkluderer også mineralsaltene ammoniumklorid og natriumklorid. Atten sporstoffer utgjør resten av produktet. De er: Aluminium, Antimon, Arsenikk, Barium, Kjede, Kadmium, Kalsium, Chrome, Kobolt, Kopper, Iron, Bly, Magnesium, Merkur, Molybden, Nikkel, Fosfor, og sink. PH til blandingen er 7, gjør det akseptabelt for injeksjon.

Det er egentlig et boosterskudd, og det må ikke forveksles med en vaksine. 714-X er ingen vaksine. Det stimulerer ikke antistoffer. Det virker ikke direkte på sykdom. 714-X avgifter og reparerer i stedet kroppens celler. Den inneholder ingenting designet for å ødelegge syke celler. Ganske, den inneholder viktige og essensielle elementer som fremmer livet. Det bidrar til å styrke immunsystemet, og immunsystemet kan da bekjempe sykdommen selv.

Jo mer uttalt sykdommen er, jo mer giftstoffer forurenser kroppen. Disse giftstoffene introduseres enten av selve sykdommen eller av behandlingene for sykdommen. Jo flere giftstoffer tilstede, jo lengre tid vil det ta å avgifte og reparere de syke cellene.

714-X har som mål å utføre tre oppgaver. Første, den er designet for å gjøre lymfen flytende. Ammoniumkloridet og natriumkloridet oppnår dette målet i løpet av fem dager hos de fleste pasienter. Riktig flyt av lymfen gjør det mulig å fjerne giftstoffer som har stagnert i lymfen. Før svulster utvikles, forkalkning forekommer ofte. Som svulster, forkalkning kan være godartet eller ondartet. Når lymfen er flytende, forkalkninger brytes opp og spyles ut. Neste, 714-X gir nitrogen. Nitrogen er en viktig komponent i levende stoffer som karbon, oksygen, og hydrogen. Det er også en integrert del av nukleinsyrer som DNA og RNA. Nitrogen letter normal vekst og cellulær reparasjon av skadet vev og organer.

Nitrogen bidrar derfor til å vedlikeholde bein, muskler, og andre fysiske aspekter av kroppen. Nitrogen er også viktig for kreftceller. Friske celler krever oksygen for å spre seg. Kreftceller har en annen type metabolisme. De krever nitrogen. Kreftceller skiller ut CKF, et stoff som lammer immunforsvaret. Når immunsystemet er deaktivert, kreftcellene stjeler nitrogen fra friske celler.

714-X gir cellene nitrogenet slik at de ikke trenger å ødelegge immunsystemet og raidere friske celler for å finne det. I stedet for å ødelegge de syke cellene, 714-X metter dem med nitrogen og redder immunforsvaret. Uhindret, immunsystemet utfører sine vanlige oppgaver og hjelper kroppen å drepe kreftcellene naturlig.

Endelig, sporelementene i 714-X fungerer for å lette jevn kommunikasjon mellom cellene. De essensielle sporelementene hjelper intra- og ekstracellulær interaksjon. De opprettholder også PH i blodet og andre kroppsvæsker. Siden kroppen ikke produserer disse sporelementene, de kan bare bringes inn ved ernæring eller på annen måte. 714-X tilfredsstiller kroppens behov for disse elementene og fremmer riktig metabolsk funksjon.

714-X er et vellykket produkt bare når de rette forholdene er tilstede. I det øyeblikket biologiske ubalanser blir tydelige i levende blod, de riktige elementene må tilveiebringes for å avhjelpe situasjonen. 714-X utfører denne oppgaven og lar menneskekroppen gå inn og helbrede seg selv.

Den er først og fremst designet for å injiseres i lymfeknuten i lyskeområdet, og den beveger seg gjennom den store lymfesirkulasjonen når den først er injisert. Dette vanner tre fjerdedeler av kroppen. Hvis sykdommen er lokalisert i øvre høyre side av kroppen, produktet må administreres til den lille lymfesirkulasjonen med en forstøver.

714-X er også tilgjengelig i ampuller for bruk med forstøvere, men denne prosedyren anbefales for administrering i tillegg til injeksjoner og ikke i stedet for. Lunge, hjerne, eller brystkreft lokalisert på høyre side er noen eksempler på når inhalert 714-X er nødvendig eller anbefalt.

714-X skal administreres i 21 dag sykluser. Ett skudd gis per dag, og mellom syklusene bør det være minimum to dagers pause. Dette gjør at kroppen kan starte neste syklus med gjenopprettende aktivitet. For forebyggende behandling (ingen diagnose stilt, men det naturlige forsvaret er svekket) en til tre sykluser med 714-X anbefales. Det burde være nok til å gjenopprette helsen.

714-X er mest fordelaktig i dette stadiet. Den ble designet spesielt for å bringe den somatidiske syklusen tilbake til dens sunne stadier før sykdommen har satt inn og sikret et betydelig fotfeste. Akkurat som i tradisjonell medisin, jo tidligere oppdagelse og behandling, jo bedre resultater.

Effektiv kurering av en viss avansert sykdomstilstand kan potensielt ta seks til åtte sykluser. En avansert sykdomstilstand vil kreve mer tid for 714-X å rense systemet og reparere skaden. Progresjonen av sykdommen og nivået på den toksiske behandlingen som gis for den, vil til slutt avgjøre hvor lang tid det vil ta før 714-X fullfører oppdraget sitt.

714-X oppmuntrer alltid til vitalitet og fornyet energi. Men, for å maksimere potensialet må produktet kombineres med en diett som ikke forstyrrer fordøyelsessystemet. Overbelastning av fordøyelsesorganene fører bare til at energi blir tatt bort fra cellulær rensing og reparasjon som kun brukes til fordøyelsesformål. Derfor, matvarer som er vanskelige å fordøye bør kuttes ut av enhver 714-X brukers diett. Mat som bærer noen form for giftstoffer bør også kuttes. Eventuelle drikkevarer som oppfyller disse betingelsene bør også legges til side. 714-X kompletteres kun av en diett som tilfører næringsstoffer og ikke beruser kroppen ytterligere.

Det er ikke absolutt nødvendig å innta kosttilskudd i forbindelse med 714-X, men hvert tilfelle er forskjellig. Noen pasienter vil kanskje bruke kosttilskudd, og det er bare noen få kosttilskudd som aldri bør brukes med produktet. Det er de: Vitamin B-12, Vitamin E, og alt med hai eller storfebrusk. Hvis små mengder av disse motløse stoffene fordøyes i maten, det byr ikke på noe problem. 714-X-brukere må bare unngå kosttilskuddene.

714-X forstyrrer ikke noen konvensjonelle terapier. Faktisk, 714-X hjelper til med helbredelsesprosessen. Det fremmer retur til normal metabolsk funksjon etter at intens konvensjonell terapi har gått sin gang. I de fleste scenarier, spesielt i tilfeller av kreft, 714-X bør alltid administreres før operasjon hvis mulig. Kirurgi kan forårsake infeksjon, og fluiditeten til lymfen under og etter operasjonen vil eliminere alle giftstoffer som introduseres til kroppen som et resultat av enhver invasiv kirurgisk prosedyre. 714-X tatt før operasjonen reduserer sannsynligheten for metastaser. Siden 714-Xs første prioritet er å dyprense cellene, intensive terapier som giftig kjemoterapi kan forsinke vevsreparasjon. Reparasjon er andre prioritet og skjer etter at rensingen er fullført. Gaston Naessens hevdet alltid at pasienten må gjøre 50 prosent av arbeidet, og 714-X gjør det andre 50.

Hver pasient må forsone seg med årsaken til hans/hennes tilstand. Hva fikk beskyttelsesporten til å bryte sammen i kroppen min? Det er spørsmålet hver pasient bør stille og prøve å finne svaret på. Hvis personen er røyker og han/hun utvikler lungekreft, svaret er enkelt. Det er kanskje ikke like enkelt hvis det er en psykologisk faktor involvert i sammenbruddet av beskyttelsesporten. Derfor, familiestøtte, tro, og spiritualitet er integrerte faktorer i utvinning. Hvis det er et problem eller sett med problemer som påvirker livet til 714-X-pasienten negativt, han må gjøre sitt beste for å rette opp problemene eller bagasjen som legger unødvendig belastning på livet hans.

Fra 1976 til 1989, Gaston Naessens drev sin egen klinikk knyttet til Rock Forest, Quebec lab. Klinikken ble stengt i 1989 da Naessens ble arrestert og siktet for drap. Selv om Naessens ble frikjent for forbrytelsen etter en tre ukers juryrettssak, klinikken fikk aldri åpnet igjen. Naessens’ rettssaken er fullt illustrert i Christopher Bird's Book: Mikroskopets Gallileo.

I januar av 1990 714-X ble gjort tilgjengelig i Canada gjennom Emergency Drug Release-programmet. Fra og med mars, 2001 13,574 autorisasjoner ble utstedt av den kanadiske regjeringen. 4,039 pasienter ble gitt sjansen til å prøve 714-X på grunn av forespørsler fra 1,484 leger.

Tidligere kongressmedlem i Iowa Berkley Bedell, som trodde på Naessens’ produktet hjalp til med å kurere prostatakreften hans, designet loven som nå beskytter 714-X i USA og gir pasienter her tilgang til den uten resept. Bedell, sannsynligvis mer kjent for å grunnlegge fiskeselskapet Berkley, døde i desember i moden alder av 98.

Dessverre, Naessens’ somatoskop er ikke så høyt ansett i dagens mikroskopiverden som det burde være. Den brukes ikke mye nok, selv om til og med noen statlige anlegg bruker kondensatoren Naessens oppfant. Den ble utviklet på nesten samme tid som elektronmikroskopi. Elektronmikroskopet fikk større fotfeste over tid, og flere forskere sverger til det i dag fordi de er kjent med det. Dette er omtrent det samme som at det medisinske etablissementet er vant til sine egne behandlinger og tester.

Naessens’ somatoskop, blodprøve, og degenerativ sykdomsbehandling har ubegrenset potensial. Ifølge Naessens’ oversetter, kone, og assistent, Jacinte Levesque Naessens, kreft og de fleste degenerative sykdommer ville falle dramatisk i løpet av de neste fem årene hvis medisinsk fagpersonell og forskere ville ta i bruk ektemannens oppfinnelser og teorier.

Naessens, som døde hjemme 16. februar, 2018 (i en alder av 94), var alt den nåværende farmasøytiske juggernautens hjernevaskede medisinske slaver ikke er: ydmyk, ærlig, og uselvisk. Naessens var alltid i praksis for å hjelpe folk. Dette absolutte geni innen biologi vil en dag få respekt og ærbødighet for hans oppfinnelser, teorier, og praksis fortjener. En helt ny verden av medisin vil dukke opp. Et revolusjonerende nytt perspektiv på kreftbehandling og generell sykdomsoppdagelse og forebygging vil utfolde seg. Når Naessens får en god shake, han vil bli varslet med Isaac Newtons, Albert Einsteins, og Thomas Edisons av verden. Det er en nobelpris i fremtiden med navnet hans over det.

Følg med på denne siden for min oppfølgingsartikkel om sist 14 dager på 714x og finalen 7 foran meg midt i det mest truende virusutbruddet i moderne historie. Denne behandlingen kan ha en monumental effekt på vår nåværende tilstand i verden, og det kommer ikke til å forårsake noen skadelige bivirkninger eller dødsfall.

Nyttige lenker:

http://customers.hbci.com/~wenonah/new/naessen.htm

https://www.youtube.com/results?search_query=somatids%2C+naessens

http://www.unariunwisdom.com/gaston-naessens-and-his-cure-for-cancer/

https://en.wikipedia.org/wiki/714-X